Síndrome de Gorham Stout como causa de quilotórax en la población pediátrica: reporte de un caso
Gorham Stout syndrome as a cause of chylothorax in the pediatric population: a case report.

Rosales Parra Nicolás D. MD1, Acero Murillo Cristhian F2, García Aris zábal María P2, Romero Espi a Walter D. MD3.

RESUMEN

El quilotórax en la infancia es una entidad poco común, su etiología varía según el grupo de edad, entre traumatismos, anomalías congénitas y malignidad. Dentro de estas, se ha descrito el síndrome de Gorham-Stout el cual se asocia a lesiones óseas líticas y malformaciones linfáticas, dicha entidad presenta gran morbimortalidad.
Se presenta el caso de un paciente masculino de 14 años quien debutó con quilotórax, en su estudio se evidenciarón lesiones óseas líticas, presentó efusión pleural de dificil manejo.El síndrome de Gorham-Stout es una en dad rara, con pocos casos reportados en la literatura y consigo es escasa la evidencia en cuanto a su tratamiento. Se han combinado terapias farmacológicas con terapias quirúrgicas con resultados variables, aún en investigación. Se comparte la experiencia en esta enfermedad rara.

Palabras clave: Quilotórax; Enfermedades Hematológicas y Linfáticas, Osteólisis Esencial; Derrame Pleural, Pediatría

Autor de correspondencia: Nicolas Rosales P. email: nicolasrosalesp@outlook.com.

Recibido para publicación Agosto 2021- Aceptado para publicación diciembre 2021